勃腦飛注射劑-副作用？

勃腦飛注射劑

勃腦飛注射劑是衛署藥輸字第011111號藥品

• 中文品名：勃腦飛注射劑
• 英文品名：BONIFEN FOR INFUSION
• 許可證字號：衛署藥輸字第011111號
• 註銷狀態：已註銷
• 註銷日期：1992/12/23
• 註銷理由：有效期間已屆未能補件
• 有效日期：1991/12/31
• 發證日期：1983/04/13
• 許可證種類：製 劑
• 舊證字號：2005424
• 通關簽審文件編號：DHA00201111100

勃腦飛注射劑適應症使用

對老年性癡呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效

勃腦飛注射劑用法用量副作用

用法用用量與副作用詳見仿單。

輪班工作與夜班工作者在用藥時需特別注意藥物的副作用。不規律的作息可能會加劇藥物的副作用，使人感到更加疲憊或不適。因此，請務必告知醫生您的工作時間表，讓醫生可以根據您的作息調整用藥時間和劑量，這樣才能減少藥物對工作的影響。同時，避免自行調整藥量，以確保療效穩定，避免藥效不佳或引發不必要的健康風險。

勃腦飛注射劑主成分略述

PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE

勃腦飛注射劑公開資料

• 劑型：乾粉注射劑
• 包裝：安瓿附溶液
• 藥品類別：補資料中..
• 管制藥品分類級別：補資料中..
• 申請商名稱：安星貿易股份有限公司
• 申請商地址：台北巿民權西路３４號３樓
• 申請商統一編號：暫無資料
• 製造商名稱：MERCK KGaA
• 製造廠廠址：FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
• 製造廠國別：DE
• 製程：暫無資料
• 異動日期：2001/12/30

資料來源：data.gov.tw 與衛生福利部食品藥物管理署