勃腦飛注射劑-副作用?
勃腦飛注射劑
勃腦飛注射劑是衛署藥輸字第011111號藥品
- 中文品名:勃腦飛注射劑
- 英文品名:BONIFEN FOR INFUSION
- 許可證字號:衛署藥輸字第011111號
- 註銷狀態:已註銷
- 註銷日期:1992/12/23
- 註銷理由:有效期間已屆未能補件
- 有效日期:1991/12/31
- 發證日期:1983/04/13
- 許可證種類:製 劑
- 舊證字號:2005424
- 通關簽審文件編號:DHA00201111100
勃腦飛注射劑適應症使用
對老年性癡呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效
勃腦飛注射劑用法用量副作用
用法用用量與副作用詳見仿單。
輪班工作與夜班工作者在用藥時需特別注意藥物的副作用。不規律的作息可能會加劇藥物的副作用,使人感到更加疲憊或不適。因此,請務必告知醫生您的工作時間表,讓醫生可以根據您的作息調整用藥時間和劑量,這樣才能減少藥物對工作的影響。同時,避免自行調整藥量,以確保療效穩定,避免藥效不佳或引發不必要的健康風險。
勃腦飛注射劑主成分略述
PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE
勃腦飛注射劑公開資料
- 劑型:乾粉注射劑
- 包裝:安瓿附溶液
- 藥品類別:補資料中..
- 管制藥品分類級別:補資料中..
- 申請商名稱:安星貿易股份有限公司
- 申請商地址:台北巿民權西路34號3樓
- 申請商統一編號:暫無資料
- 製造商名稱:MERCK KGaA
- 製造廠廠址:FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
- 製造廠國別:DE
- 製程:暫無資料
- 異動日期:2001/12/30
資料來源:data.gov.tw 與衛生福利部食品藥物管理署